| Versiya | 1.5.2 |
|---|---|
| Nəşriyyat | CSL Behring LLC |
| Buraxılış tarixi | 21 okt 2019 |
| Tarix əlavə edildi | 21 okt 2019 |
| Os tələbləri | iOS |
| Tələblər | Requires iOS 8.0 or later. Compatible with iPhone, iPad, and iPod touch. |
| Cəmi yüklənmə | 0 |
| Qiymət | Free |
Təsvir
Zəhmət olmasa, aşağıda Kcentra tətbiqi məlumatlarına baxın.
XƏBƏRDARLIQ: ARTERİAL VƏ VENAZ TROMBOEMBOLİK FƏSALLAR
Vitamin K antaqonistləri ilə müalicə olunan xəstələrdə tromboembolik hadisələrə meylli olan əsas xəstəliklər var. VKA-nın geri qaytarılmasının potensial faydaları tromboembolik hadisələrin riski ilə müqayisə edilməlidir, xüsusən də bu cür hadisələrin tarixi olan xəstələrdə. Tromboembolik hadisələrin riski kəskin qanaxma riskini üstələdikdə antikoaqulyasiya terapiyasının bərpası diqqətlə nəzərdən keçirilməlidir. Klinik sınaqlarda və marketinqdən sonrakı müşahidələrdə həm ölümcül, həm də ölümcül olmayan arterial və venoz tromboembolik ağırlaşmalar bildirilmişdir. Kcentra qəbul edən xəstələrə nəzarət edin və onlara tromboembolik hadisələrin əlamətləri və simptomları barədə məlumat verin. Əvvəlki 3 ay ərzində tromboembolik hadisə, miokard infarktı, yayılmış intravaskulyar laxtalanma, beyin damar qəzası, keçici işemik hücum, qeyri-sabit angina pektorisi və ya ağır periferik damar xəstəliyi olan xəstələrdə Kcentra tədqiq edilməmişdir. Kcentra əvvəlki 3 ayda tromboembolik hadisələri olan xəstələr üçün uyğun olmaya bilər.
Kcentra, Kcentra və ya onun komponentlərindən hər hansı birinə (o cümlədən, heparin, II, VII, IX, X, C və S zülalları, Antitrombin III və insan albumini) qarşı məlum anafilaktik və ya ağır sistem reaksiyaları olan xəstələrdə kontrendikedir. Kcentra da yayılmış damardaxili laxtalanma olan xəstələrdə kontrendikedir. Kcentra heparin ehtiva etdiyinə görə heparinin səbəb olduğu trombositopeniya (HİT) olan xəstələrdə əks göstərişdir.
Kcentraya qarşı yüksək həssaslıq reaksiyaları baş verə bilər. Xəstədə ağır allergik və ya anafilaktik reaksiyalar baş verərsə, qəbulu dayandırın və müvafiq müalicəyə başlayın.
Kliniki sınaqlarda Kcentra qəbul edən subyektlərdə müşahidə edilən ən tez-tez (2,8%) mənfi reaksiyalar baş ağrısı, ürəkbulanma/qusma, hipotenziya və anemiya olmuşdur. Ən ciddi mənfi reaksiyalar tromboembolik hadisələr, o cümlədən insult, ağciyər emboliyası və dərin venaların trombozu idi.
Kcentra insan qanından hazırlanır və yoluxucu agentləri, məsələn, virusları, Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi (vCJD) agenti və nəzəri olaraq, Creutzfeldt-Jakob xəstəliyi (CJD) agentini ötürmə riski daşıya bilər.
Kcentra, Protrombin Kompleks Konsentrat (İnsan), kəskin ağır qanaxması olan və ya təcili cərrahi müdaxiləyə ehtiyacı olan yetkin xəstələrdə Vitamin K antaqonisti (VKAeg, varfarin) terapiyası nəticəsində əldə edilmiş laxtalanma faktoru çatışmazlığının təcili bərpası üçün nəzərdə tutulmuş qan laxtalanma faktorunu əvəz edən məhsuldur. və ya digər invaziv prosedur. Kcentra yalnız venadaxili istifadə üçün nəzərdə tutulub.
Kcentra Tətbiqi internet bağlantısına ehtiyac olmadan Kcentra veb saytından faydalı alətlərə və məlumatlara sürətli çıxışı təmin edir.
TƏTBİQ XÜSUSİYYƏTLƏRİ:
Dozaj kalkulyatoru və təlimatlar
Yenidənqurma təlimat videosu və addım-addım təlimat
İdarəetmə qaydaları
Xəstə monitorinqi məlumatları
Müştəri dəstəyi məlumatı
Məhsulun geri qaytarılması haqqında məlumat
Məhsula ümumi baxış
Bildiriş mərkəzi
Şəxsi bookmarking sistemi
Lütfən, www.Kcentra.com saytındakı qutulu xəbərdarlıq da daxil olmaqla, Tam Reçeteleme Məlumatına və Vacib Təhlükəsizlik Məlumatına baxın.
